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| 编号 | 1824 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男51例，女27例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | 42～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国MERZ公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予去除诱因，低蛋白饮食，支链氨基酸，乳果糖，利福昔明及保肝治疗。治疗组在对照组基础上，加用5%葡萄糖溶液1Oml加纳络酮0.4mg，静脉注射3次/d，连续用药3d，联合雅博司20g加入5%葡萄糖注射液250ml静点，1次/d，共用7d。 |
| 联合用药 | 左旋门冬氨酸鸟氨酸 |
| 疗效评价标准 | 显效：24h内安静，清醒，住院期间无肝昏迷发作；有效：48h内安静，清醒，住院期间无肝昏迷发作；无效：48h后安静，清醒或48h内安静，清醒，但住院期间多次肝昏迷发作，恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗程前后两组患者NH3、ALT、TBIL水平均有明显下降，治疗组治疗前后NH3分别为(89.2±19.3)/μmol/L和(41.3±9.5)μmol/L，ALT分别为(75±17)U/L和(38± 19)U/L，TBIL分别为(52.6±10.2)/μmol/L和(23.7±8.1)/μmol/L，有效率84.6 (33/39)。对照组治疗前后NH3分别为(91.1±18.2)μmol/L和(61.7±1O.8)μmol/L，ALT 分别为(71±15)U/L和(54±13)U/L，TBIL分别为(53 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
