| 编号 | 1811 |
| 总例数 | 91例 |
| 性别例数 | 男50例，女41例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 50～85岁 |
| 平均年龄 | 65．9±8．9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京泰德制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均常规予低分子右旋糖酐500ml静脉注射 滴或数滴1次/天；胞二磷胆碱0.75g 生理盐水250ml静脉注射滴或数滴1次/天；阿司匹林100mg，po1次/天；根据病情使用降血压、降血糖药和脱水剂，维持水和电解质平衡。治疗组加用前列地尔脂微球载体制剂10g 生理盐水250ml静脉注射 滴或数滴1次/天，连续治疗14 d；对照组加用生理盐水250 ml静脉注射 滴或数滴1次/天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据2周疗程结束时神经功能缺损程度评分值减少判断。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分±17%内；恶化：功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例、对照组2例，ALT或(和)AST 轻度增高。 |
| 其他报道不良反应 |
