|
编号
|
1817
|
|
总例数
|
91例
|
|
性别例数
|
男56例，女35例
|
|
治疗组例数
|
45例
|
|
对照组例数
|
46例
|
|
年龄区间
|
治疗组：50～73岁；对照组：50～76岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：59．0±11．2岁；对照组：57．0±10．6岁
|
|
疾病
|
脑梗死
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
银杏叶提取物
|
|
药品商品名称
|
舒血宁
|
|
药品英文名称
|
Extract of Ginkgo Biloba Leaves
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
国药准字Z23022003
|
|
生产厂家
|
黑龙江珍宝岛制药有限公司
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组：入院后立即给予舒血宁注射液12mL加入5%葡萄糖注射液250mL，静脉滴注1次/天，纳洛酮2.0mg加入O.9%氯化钠注射液注射液250mL，静脉滴注1次/天，疗程l4d。对照组：给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL，静脉滴注1次/天，疗程14d。两组患者在观察期间均接受低脂饮食及口服肠溶阿司匹林75mg1次/天，均不使用其他溶栓类和抗血小板聚集药物。
|
|
联合用药
|
纳洛酮
|
|
疗效评价标准
|
采用1995年全国第4届脑血管病学术会议制定的临床疗效评订标准，对患者的神经功能缺损程度进行评分，并根据治疗前后患者神经功能缺损评分的变化，结合患者的生活能力、病残程度评定疗效。基本痊愈：意识清，说话流畅，生活自理，患者侧肌力接近V级，神经功能缺损评分减少90%～100%，病残程度为0级；显著进步：意识障碍明显改善，患者侧肌力恢复提高2级以上，神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度为1～3级；进步：意识改善不明显，肌力恢复提高未超过2级，神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
