| 编号 | 1810 |
| 总例数 | 176例 |
| 性别例数 | 男116例，女40例 |
| 治疗组例数 | 128例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～70岁；对照组：46～74岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acutase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 福建三明制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组静脉滴注复方丹参20ml，每日1次，胞二磷胆碱0.5g，每日1次，10日为一疗程 ，治疗组：蕲蛇酶0.75u单位溶于生理盐水250ml静脉滴注3小时以上，每日一次，连用7～14天为一疗程，根据病情需要可重复一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1987年第二届全国神经精神科学学术会议精神(扬州会议)，根据病情将脑梗塞分为轻、中、重度。神志清楚，肌力Ⅳ级以上者为轻度；神志清楚、肌力Ⅱ～Ⅳ级为中度；神志不清，肌力0～I级为重度。疗效判定标准：(1)病人症状体征消失，语言恢复，生活能自理者为临床治愈；(2)肌力增进Ⅱ级，语言基本恢复为显效；(3)肌力增进I级及假性球麻痹明显好转为有效；(4)肌力增进不到I级，治疗前后无明显变化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 蕲蛇酶治疗组128例，临床治愈36例(28.1%)，显效54例(41.2%)，有效26例(20.3%)，无效12例(9.4%)，总有效率(90.6%)。对照组48例，临床治愈14例(29.2%)，显效15例(31.3%)，有效7例(14.6%)，无效12例(25%)，总有效率(75%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
