 |
| 编号 | 1823 |
| 总例数 | 134例 |
| 性别例数 | 男93例，女4l例 |
| 治疗组例数 | 67例 |
| 对照组例数 | 67例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：31．4±16．0岁；对照组：33．4±11．0岁 |
| 疾病 | 脑水肿 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 右倍他米松磷酸钠 |
| 药品商品名称 | 舒其松 |
| 药品英文名称 | Dexbetamethasone Sodium Phosphate |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 5.26mg/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 齐齐哈尔第二制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在外伤后4h内给予舒其松每日15mg～40mg，静脉推注或静脉滴注，连续应用3d～5d后逐渐减量，7d后停药，同时给予甲氢米胍0.8g/d，并辅以常规治疗包括20%甘露醇静脉给药、辅助呼吸、营养支持、生命体征的检测和控制等；对照组给予常规治疗20%甘露醇、辅助呼吸、营养支持、生命体征的检测和控制等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)良好：恢复正常工作，可并发轻度神经功能异常或精神异常；(2)中度致残：生活可以自理，但由于神经功能障碍或精神异常，丧失正常工作能力；(3)重度致残：由于神经功能障碍和精神异常，生活不能自理；(4)维持植物生存状态：对外界环境无任何反应，无任何意识和精神活动。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
