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编号
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1904
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总例数
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102例
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性别例数
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男69例，女33例
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治疗组例数
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40例
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对照组例数
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62例
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年龄区间
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治疗组：45～8l岁；对照组：49～79岁
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平均年龄
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62±8．8岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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巴曲酶
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药品商品名称
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药品英文名称
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Batroxobin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组采用巴曲酶10BU加入生理盐水100ml静滴lh，以后隔日1次，5BU/次，共2次，同时加用对照组药物；对照组静滴血塞通等常规药物，2组治疗前及治疗后逐日观察、记录临床体征改变，不良反应。
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联合用药
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疗效评价标准
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神经功能缺损根据全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准进行评分n ：(1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少9O%或以上，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度l～3级；(3)进步：功能缺损评分减少l8%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少在l7%之内；(5)恶化：功能缺损评分增加l8%以上。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组：痊愈27例，显著进步9例，进步3例，无变化3例；对照组：痊愈6例，显著进步12例，进步33例，无变化9例。显效率(痊愈 显著进步)：治疗组为85.7%，对照组仅为30.0%。
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本研究报道不良反应
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治疗组发生不良反应4例；其中皮下瘀斑2例，注射部位出血1例，尿潜血1例；对照组仅有3例出现面部发红，轻度头痛。
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其他报道不良反应
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