| 编号 | 1753 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男41例，女12例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：48±15岁；对照组：47±13岁 |
| 疾病 | 肝性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均给予吸氧、脱水、利尿、抗感染、维持水电解质及酸碱平衡等支持对症治疗。对照组常规使用肝脑清250ml静脉滴注，乙酰谷酰胺0.4g加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注，均为每日1次。治疗组在此基础上加用纳络酮0.4～0.8mg静脉推注，每2～4h 1次，直至清醒或连用3d无效时停用。 |
| 联合用药 | 乙酰谷酰胺 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 平均清醒时间：治疗组(9±12)h，对照组为(31±14)h，前者优于后者(P<0.01)。少数患者清醒前有短暂的烦躁不安。3d内清醒率：治疗组27例，清醒23例，清醒率85.2%；对照组26例，清醒14例，清醒率53.8%，前者优于后者(P<0.05)。病死率：治疗组死亡2例(7.4%)；对照组死亡9例(34.6%)，治疗组显著低于对照组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
