| 编号 | 1690 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | 男60例，女27例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～79岁；对照组：47～8l岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64．1±10．01岁；对照组：65．2±9．56岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组予曲克芦丁(维脑路通)注射液400mg、胞二磷胆碱750mg分别加入5%葡萄糖注射液或生理盐水中静脉滴注，1次/d，共21d。治疗组在对照组治疗的基础上将盐酸纳洛酮1.6mg加入生理盐水中静脉滴注，1次/d，连用l4d。其它治疗两组相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照中华医学会全国第四届脑血管病学术会议制订的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分和患者总的日常生活能力状态评价标准，于治疗前及治疗后3周综合患者的功能改善及病残程度分为，(1)基本痊愈：功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度为0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加17%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上；()死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
