| 编号 | 1763 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男40例，女32例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 4l～92岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69．22±8．16岁；对照组：66．69±9．11岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 0.4mg/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京四环制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组按病情给予脱水利尿等降颅压、扩管、抗凝、溶栓、降压、降血糖、降血脂及营养脑神经等常规治疗；治疗组则在此基础上加用纳洛酮0.8mg加入0.9%生理盐水100ml中静脉滴注。每天两次，疗程两周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：功能缺损评分减少91～100% ，病残程度0级。(2)显著进步：功能缺损评分减少46～90%，病残程度1～3级。(3)进步：功能缺损评分减少l8～45%。(4)无变化：功能缺损评分减少或增加在l7%以内。(5)恶化：功能缺损评分增加在l8%以内。(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
