| 编号 | 1744 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男67例，女33例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～81岁；对照组：50～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65岁；对照组：67岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用疏血通注射液(每支2m1)6ml加入5%葡萄糖液或生理盐水中静滴，1次/d，2周为一疗程；对照组用血栓通注射液(每支2ml，含三七总皂苷70ml)12ml加入5%葡萄糖液或生理盐水250ml中静滴，1次/d，2周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准，并根据临床疗效评定标准评定疗效。神经功能缺损评分减少91%～100%为痊愈，46%～90%为显著进步，18%～45%为进步，18%以下或增多不足18%为无变化，功能缺损评分增加18%以上为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
