| 编号 | 1755 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男28例，女32例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～75岁；对照组：50～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65岁；对照组：67岁 |
| 疾病 | 脑缺血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 倍他司汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Betahistine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030473 |
| 生产厂家 | 国药集团瑞药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在积极治疗原发疾病的基础上，治疗组：将注射用盐酸倍他司汀40mg溶于5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml，静脉点滴，1次/d，连续使用14d为l疗程；对照组：将银杏叶注射液10ml溶于5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml，静脉点滴，1次/d，连续使用14d为l疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：脑供血不足的症状及体征消失，经颅多普勒检查示脑供血不足明显改善；(2)有效：脑供血不足的症状及体征减轻，经颅多普勒检查示脑供血不足改善；（3)无效：脑供血不足的症状及体征无改善，经颅多普勒检查示脑供血不足无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
