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编号
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1772
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总例数
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409例
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性别例数
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男291例，女118例
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治疗组例数
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205例
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对照组例数
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204例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：59．27±3．96岁；对照组：56．21±3．51岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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加味抵当口服液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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口服溶液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组按照“通腑化痰、活瘀通络、潜阳息风”之法给予加味抵当口服液(水蛭、虻虫、桃仁、赤芍、三七、丹皮、生大黄、全瓜蒌、胆南星、生代赭石、生龙骨、生牡蛎等，制成浓缩口服液，每毫升含生药1g)，每次60ml，每日3次口服。对照组采用复方丹参注射液20ml加入10%葡萄糖注射液静滴，每日1次。均以30d为1疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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治愈(基本恢复)：神经系统症状和体征基本消失，生活完全自理，积分达20分以上，血液流变学指标恢复正常，CT示梗死消失。显效(明显好转)：神经系统症状和体征大部分消失，可独立行走，生活部分自理，积分增加超过7分，血液流变学指标明显改善，CT示梗死病灶明显缩小。有效(好转与进步)：症状和体征部分消失，扶持可下床站立，生活不能自理，积分增加超过4分，血液流变学指标有改善，CT示梗死灶缩小。无效(含恶化)：治疗后病情无明显改善或症状体征加重，积分增加不足4分，血液流变学指标无改善，CT示梗死灶无变化。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组205例中治愈、显效170例(82.93%)，总有效率为96.17%；对照组204例中治愈、显效131例(64.22%)，总有效率为85.46%。两组比较差异有显著性(P<0.01)
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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