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加味抵当口服液

医药数据库中心 药学论坛 加味抵当口服液
编号 1772
总例数 409例
性别例数 男291例,女118例
治疗组例数 205例
对照组例数 204例
年龄区间
平均年龄 治疗组:59.27±3.96岁;对照组:56.21±3.51岁
疾病 脑梗死
并发症
药品通用名称 加味抵当口服液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 口服溶液
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组按照“通腑化痰、活瘀通络、潜阳息风”之法给予加味抵当口服液(水蛭虻虫仁、赤芍三七丹皮、生大黄、全瓜蒌、胆南星、生代赭石、生龙骨、生牡蛎等,制成浓缩口服液,每毫升含生药1g),每次60ml,每日3次口服。对照组采用复方丹参注射液20ml加入10%葡萄糖注射液静滴,每日1次。均以30d为1疗程。
联合用药
疗效评价标准 治愈(基本恢复):神经系统症状和体征基本消失,生活完全自理,积分达20分以上,血液流变学指标恢复正常,CT示梗死消失。显效(明显好转):神经系统症状和体征大部分消失,可独立行走,生活部分自理,积分增加超过7分,血液流变学指标明显改善,CT示梗死病灶明显缩小。有效(好转与进步):症状和体征部分消失,扶持可下床站立,生活不能自理,积分增加超过4分,血液流变学指标有改善,CT示梗死灶缩小。无效(含恶化):治疗后病情无明显改善或症状体征加重,积分增加不足4分,血液流变学指标无改善,CT示梗死灶无变化。
治疗效果及临床指征比较 治疗组205例中治愈、显效170例(82.93%),总有效率为96.17%;对照组204例中治愈、显效131例(64.22%),总有效率为85.46%。两组比较差异有显著性(P<0.01)

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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