| 编号 | 1717 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男53例，女47例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 46～75岁 |
| 平均年龄 | 58±7．9岁 |
| 疾病 | 脑缺血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 通天口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 太极集团四川太极制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予通天口服液10ml，3次/天×4周；对照组予西比灵胶囊5mg1次/天，连用4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1994年3月在杭州召开的“全国第3届头面痛学术研讨会”制定的评定标准，将头痛程度分为0级：无疼痛发作，工作能力不受影响；1级：轻度头痛。工作能力受到部分影响；2级：中度头痛，工作能力受到严重影响；3级：重度头痛，需卧床休息。疗效评定：根据治疗前后头痛程度的变化，疗效考核如下：基本痊愈：头痛消失；显效：头痛程度减少2级；有效：头痛程度减少1级；无效：头痛程度无改变或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
