编号
|
1806
|
总例数
|
68例
|
性别例数
|
男38例,女30例
|
治疗组例数
|
34例
|
对照组例数
|
34例
|
年龄区间
|
治疗组:38.02±2.31周;对照组:38.11±2.05周
|
平均年龄
|
治疗组:4.89±3.72h;对照组:5.25±2.69h
|
疾病
|
脑损伤
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
纳洛酮
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Naloxone
|
剂型
|
注射剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
两组患儿均根据病情给予吸氧,给阿莫西林克拉维酸针6Omg/(kg·d),分二次静脉滴注,以预防感染,给鲁米那针5~10mg/(kg·d)以止惊,予甘露醇每次0.25~0.5g/kg,3次/d,降颅压。治疗组在此基础上加纳洛酮,第1天给予0.1mg/kg静注,继之以0.03~0.O5mg/(kg·h)速度静脉滴注,连用3d,对重度HIE伴有呼吸衰竭和昏迷的患儿,疗程延长至5d。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
显效:用药48h内患儿意识恢复,临床症状、体征消失,原始反射恢复;有效:用药48h内患儿意识恢复,临床症状、体征消失,原始反射部分恢复;无效:症状、体征改善不明显或病情恶化。
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组用药3d后,显效26例,有效6例,无效2例,总有效率为94.1%;对照组用药3d后,显效l0例,有效l5例,无效9例,总有效率73.5%。两组比较,差异有显著性(P<0.05)。
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|