编号 | 1677 |
总例数 | 84例 |
性别例数 | 男47例,女39例 |
治疗组例数 | 44例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 治疗组:45~68岁;对照组:46~71岁 |
平均年龄 | 治疗组:56.5±11.5岁;对照组:58.5±12.5岁 |
疾病 | 脑出血 |
并发症 | |
药品通用名称 | β-七叶皂苷钠 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Sodium-β-Aescine |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 2组给予降血压、脑细胞激活剂、预防和控制感染、支持治疗等措施。治疗组给予β-七叶皂苷钠20mg/d加入生理盐水注射液250ml静滴,根据病情或出血量酌情给予甘露醇50g/d~75g/d静滴。对照组给予甘露醇100g/d~200g/d静滴。均用10dl疗程,共2疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管疾病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准》。基本治愈:症状、体征基本消失、恢复生活、工作能力,功能缺损评分减少91%~100%,病残程度为0级。显著好转:症状、体征明显好转、肌力提高2级,功能缺损评分减少46%~90%,好转:症状、体征有所好转、肌力提高1级,功能缺损评分减少18%~45%;无变化:症状、体征无明显变化功能缺损评分减少0%~17%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |