| 编号 | 1775 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男35例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～73岁；对照组：52～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64±10岁；对照组：63±11岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 脑苷肌肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Risperidone |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予阿司匹林100mg、每日1次，在此基础上，治疗组给予脑苷肌肽注射液l2 m1加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)250 ml，静脉滴注，每日1次；对照组给予丹参注射液l6 m1加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水250m1)，每日1次。14d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1986年国第二次脑血管病专题会议通过的临床疗效标准判定。基本痊愈：神经功能缺损程度评分(INH)减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：INH减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：INH减少18%～45%，病残程度4～5级；无变化：INH减少或增加17%；恶化：INH增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
