| 编号 | 1663 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男36例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：39．48±1．21周；对照组：39．22±1．21周 |
| 疾病 | 意识障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 |
| 药品商品名称 | 施捷因 |
| 药品英文名称 | Monosialotetrahexosylganglioside |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广东精优惠南药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组按HIE常规给予供氧、纠酸、止惊及降颅压等综合治疗。治疗组在同对照组常规治疗的基础上，加用施捷因注射液。用法：施捷因20mg加入20ml10%葡萄糖液中静滴，每日1次，两组疗程均为lOd。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：主要症状、体征消失，实验室及功能检查恢复正常；显效：主要症状、体征大部分消失，实验室及功能检查基本恢复正常；有效：主要症状、体征及实验室和功能检查有所好转；无效：主要症状、体征、实验室及功能检查无改善或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
