| 编号 | 1658 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男112例，女88例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 3～28岁 |
| 平均年龄 | 15．5岁 |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 脑活素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cerebrolssin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京四环制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患儿均给予吸氧、镇静、降颅压、静点复方丹参、胞二磷胆碱、能量和对症治疗等，治疗组在上述治疗基础上加用纳络酮0.02～0.03mg/(kg·h)静点；脑活素1～2ml/日，静点，疗程14d。 |
| 联合用药 | 纳络酮 |
| 疗效评价标准 | (1)显效：3d内呼吸转正常、动脉氧分压正常；心率正常稳定，血压及心功能正常；精神反应可，四肢肌张力恢复可。(2)有效：动脉氧分压不稳定，仍需吸氧维持呼吸；心功能大致正常，心率或血压不稳定；哭声不畅，四肢肌张力较前恢复。(3)无效：呼吸不稳定，或呼吸衰竭；心功能不正常或心衰；弹足底无哭声，意识障碍加重或仍间断抽搐；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组应用纳络酮及脑活素后，90例在48 h内呼吸平稳，哭声有力，原始反射恢复，显效率90%，总有效率95%；对照组显效62例，占62%，总有效率69%，两组疗效比较，差异有显著性(P<0.01)，且治疗组住院天数(10.3±2.05)d少于对照组(14.5±0.62)d，差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
