| 编号 | 1650 |
| 总例数 | 250例 |
| 性别例数 | 男146例，女106例 |
| 治疗组例数 | 130例 |
| 对照组例数 | 120例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～76岁；对照组：40～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62岁；对照组：60岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | 博璞青 |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：低分子量肝素钙0.4ml(410OIUAXa)腹部脐旁皮下注射，每12小时1次，连用7天，以后减量为每日1次，连用5～7天。对照组除不应用抗凝剂以外，可以选用脱水剂，抗高血压药及中药制剂复方丹参，川芎嗪等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损评分减少>90%；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无进步：神经功能缺损评分减少或增加在17%以内。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈50例，显著进步38例，进步23例，无变化29例，治疗后神经评分(11.22±1.46)。对照组基本痊愈14例，显著进步42例，进步23例，无效41例，治疗后神经评分(14.83±1.80)。 |
| 本研究报道不良反应 | 副作用为注射部位皮下出血3例，小量消化道出血1例。 |
| 其他报道不良反应 |
