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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 脑血管疾病 > 正文:纳洛酮
    

纳洛酮

编号 1589
总例数 54例
性别例数 男33例,女21例
治疗组例数 26例
对照组例数 28例
年龄区间
平均年龄
疾病 脑损伤
并发症
药品通用名称 纳洛酮
药品商品名称
药品英文名称 Naloxone
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组患儿均给予吸氧、防惊止痉、降颅压、纠正酸中毒、维持水电解质平衡及其他对症支持治疗的同时,治疗组加用NX0.05mg/Kg/次,每隔8h1次静脉内滴注,VC0.3/Kg/次,每隔12h1次,连用3天(可视病情酌加减剂量与次数),直至病情稳定后仍需减量维持给药24h,以免病情反复。
联合用药 维生素C
疗效评价标准 显效:用药24h患儿面色红润,呼吸平稳,哭声宏亮,心率>100次/min,心音有力,新生儿原始反射可引出, 四肢肌张力正常,四肢有自主活动。有效:用药24h~48h内患儿出现上述症状体征者。无效:用药48h~72h后上述症状体征改善不明显或病情加重。
治疗效果及临床指征比较 治疗组26例中,经抢救治疗在48h~72h内呼吸平稳,原始反射恢复24例;治疗48h~72h后,病情未改善或加重者2例,显效、有效率为92.3%;对照组28例中,48h~72h内呼吸平稳,哭声宏亮有力,原始反射恢复者17例,治疗48h~72h后病情未明显改善或加重者11例,显效、有效率为60.7%,治疗组疗效明显高于对照组,经统计学处理,有非常显著性差异(P>0.01);并且治疗组住院天数平均12d,少于对照组平均15d。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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