| 编号 | 1602 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男67例，女43例 |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 62～73岁 |
| 平均年龄 | 67．82±4．68岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | 尤尼舒 |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 5000AXalU/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 海南通用同盟药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均同时给予静点0.9%生理盐水100ml加杏丁注射液25ml，1次/日，治疗10天，口服肠溶性阿司匹林；研究组联合应用低分子量肝素钙注射液，1次/12h，腹部脐旁2cm皮下注射，连用10天，对照组没有联合应用低分子肝素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：三天内停止发作；有效：一周内控制发作；无效：一周后仍有发作或转化为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | A组显效34例，有效24例，无效12例，有效率85.8%。对照组显效8例，有效20例，无效12例，有效率为70.0%。两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)，研究组TIA停止发作的病例数明显多于对照组，继续发作及发生脑梗死的病例数明显少于对照组，有显著性差异(P<0.05)。两组均无死亡病例。 |
| 本研究报道不良反应 | 在治疗过程中5例患者腹壁注射部位出现瘀癍。 |
| 其他报道不良反应 |
