| 编号 | 1615 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男84例，女28例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 38～78岁 |
| 平均年龄 | 6O．06±7．70岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均于入院当天开始治疗，对照组常规使用脱水剂，给予低分子右旋糖苷(500ml/d静滴，1次/d，共14d)、丹参(加入液体静滴20ml/d，共14d)、神经营养剂，伴意识障碍者加用速尿，以防脑水肿；观察组在上述基础上，应用奥扎格雷8Omg加入5%葡萄糖250ml中静滴，1次/d，共14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效为症状、体征明显好转，瘫痪肢体肌力提高2级以上，生活基本自理或部分自理，好转为症状、体征、瘫痪肢体肌力提高1级以上或失语、球麻痹等并发症有好转。无效为治疗前后症状、体征无改善或加重。显效及好转均为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组显效36例，好转22例，无效2例，有效率为96.67%；对照组52例中，显效19例，好转21例，无效12例，有效率为59.61%。两组有效率比较，P<0.01。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
