编号 | 1614 |
总例数 | 58例 |
性别例数 | 男30例,女28例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 23~70岁 |
平均年龄 | 54.3岁 |
疾病 | 脑水肿 |
并发症 | |
药品通用名称 | β-七叶皂苷钠 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Sodium-β-Aescine |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有患者除均给予一般常规支持、对症、止痛治疗等外,甘露醇组每日使用20%甘露醇1g·kg-1静脉滴注;β-七叶皂苷钠组每日使用β-七叶皂苷钠20mg加入生理盐水250mL中静脉滴注;联合治疗组每日静脉滴注β-七叶皂苷钠及甘露醇,剂量与以上2组相同。各组7d为1个疗程,重者用药7~10d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 临床标准:显效:头痛、呕吐等颅内高压症状在用药24h后减轻,3~5d消失;有效:头痛、呕吐等颅内高压症状在用药48h后减轻,5~7d消失;无效:用药7d后临床症状无缓解;进展:用药7~10d后临床症状较用药前加重。CT或MRI标准。显效:脑水肿范围比用药前减轻75%以上;有效:脑水肿范围比用药前减轻25%~74%;无效:脑水肿范围比用药前减轻24%以下;进展:脑水肿范围比用药前有所增加。 |
治疗效果及临床指征比较 |
![]() |
本研究报道不良反应 | 在甘露醇组有4例患者出现电解质异常;β-七叶皂苷钠组有1例出现消化道出血(考虑为应激所致,经止血、保护胃黏膜治疗后好转);联合治疗组有3例出现电解质异常,1例出现肝、肾功能异常。 |
其他报道不良反应 |