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| 编号 | 1655 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男50例，女30例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～7l岁；对照组：4l～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53．2±6．4岁；对照组：54．3±6．9岁 |
| 疾病 | 三叉神经痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡马西平 |
| 药品商品名称 | 得理多 |
| 药品英文名称 | Carbamazepine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：给予卡马西平首次剂量0.1g，2次/天，每日增加0.1g，至疼痛停止，最大剂量0.9g/d，平均0.45g/d，联用甲钴胺(商品名：弥可保)lO001μg每周2次肌注；对照组给予卡马西平首次剂量0.1g，2次/天，每日增加0.1g，至疼痛停止，最大剂量0.9g/d，平均0.65g/d，疗程1个月。 |
| 联合用药 | 甲钴胺 |
| 疗效评价标准 | 疗效判断标准VAS分值0～2分为优，3～5分为良，6～8分为中，8分以上为差。优良为显效，优、良、中为有效，差为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组头晕3例，恶心4例，嗜睡4例，口干l例，消化不良3例，步态不稳2例，白细胞一过性减少l例；对照组头晕8例，恶心lO例，嗜睡8例，口干3例，消化不良5例，步态不稳7例，白细胞一过性减少4例，以治疗组不良反应少。 |
| 其他报道不良反应 |
