| 编号 | 1566 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男41例，女29例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～8O岁；对照组：46～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：均68±7．0岁；对照组：甜±8．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予DF-52l，按10Bu、lOBu、lOBu分别于入院后第1.3天加入0.9%生理盐水250ml静点(1小时)；对照组给予低分子右旋糖酐500ml丹参20ml 胞二磷胆碱O.75g/d静点。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 评分减少9l%～100%，病残程度 级为基本痊愈；评分减少46%～90%。病残程度l～3级为显著进步；评分减少18%～45%为显著进步；评分减少17%以下为无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组和对照组显效率为62.4%和13.1%，总有效率分别为85.7%和38%，两者相比有显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有一例于治疗第3天牙龈出血，未经特殊处理症状消失，其余均未发现出血倾向。 |
| 其他报道不良反应 |
