| 编号 | 1565 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男40例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～75岁；对照组：48～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70岁；对照组：68岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | 速避凝 |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 赛诺菲温莎公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组与对照组均应用低分子右旋糖酐500毫升静脉点滴，每天一次，作为基础治疗，连续使用14天。治疗组加用低分子肝素(速避凝)0.4毫升腹壁脐旁皮下注射，每12小时一次，连续使用10天，治疗期间配合加用降压及降低脑水肿药物。禁用其它抗栓和抗血小板药物。对照组加用参丹20毫升静脉点滴。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1986年全国脑血管疾病扬州会议制定的神经缺损评分草案进行评分。用药前后各记录一次，用药后一个月进行总评价。基本治愈：肌力达四至五级，生活自理，语言功能恢复；显效：主要症状或体征消失，生活基本自理；有效：部分症状、体征消失或减轻；无效：症状无改善或加重、死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
