| 编号 | 1511 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男70例，女50例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～81岁；对照组：48～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.19岁；对照组：64岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Astragalus |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均予低脂饮食，肠溶阿司匹林50mg口服，每晚1次，对照组；血塞通注射液0.75g加入5%葡萄糖注射液250ml中静点，每日1次。治疗组黄芪注射液50ml加入5%萄糖注射液250ml中静点，每日1次，血塞通注射液0.75g加入5%葡萄糖注射液250ml中静点，每日1次。均连用10～15天为一疗程。 |
| 联合用药 | 血塞通 |
| 疗效评价标准 | 参照全国第四次脑血管病学术会议修订的各类脑血管病诊断要点和脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准进行评比。基本治愈：神经功能缺损评分减少>90%，病残程度0级。显著进步：神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级。进步：神经功能缺损评分减少18%～45%。无效：神经功能缺损评分减少<18%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
根据神经系统症状，体征恢复判断疗效。治愈：神经系统症状、体征消失。有效：神经系统症状、体征好转。无效：病情无变化或加重。全组60例病人，治愈24例，好转30例，无变化6例。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
