| 编号 | 1562 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男54例，女24例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：61岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压26例，冠心病7例，风心病5例，糖尿病5例。对照组合并高血压l8例，冠心病7例，风心病3例，糖尿病3例。 |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予尼莫地平片每次40mg，1日3次，口服，低分子右旋糖酐50Oml，静脉滴注，1日1次；维生素C2.0g，维生素B50.2g，门冬氨酸钾镁20ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注，1日1次，20天为1个疗程。有脑水肿征象者加用甘露醇降颅压，血压超过180/110mmaHg者予药物适当降压。治疗组在对照组的基础上，加用参麦注射液30ml，静脉滴注，1日1次，20天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1986年全国第2次脑血管病会议制定的临床疗效标准。(1)基本治愈：神经系统症状、体征基本消失或完全消失，生活完全自理。(2)显效：意识、语言、吞咽等障碍显著好转，肌力较治疗前提高2～3级，生活部分自理。(3)有效：神经系统症状、体征有一定程度好转，肌力较治疗前提高1～2级。(4)无效：治疗后症状、体征无变化甚至加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
