| 编号 | 1591 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男77例，女15例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组61．3岁；对照组：60．7岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将入选治疗组和对照组均按常规治疗，5%葡萄糖250ml加维脑路通0.8%加胞二磷胆碱0.5%静点，每日1次，1个疗程为14天。若有脑水肿或症状较重者加甘露醇静点，高血糖时或糖尿病者加用胰岛素治疗。治疗组在符合用肝素条件，凝血酶原时间正常，纤维蛋白原高于正常或无出血迹象者可选用低分子肝素0.5U，皮下注射1日2次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)治愈：神志清，语言流利，能独立行走，患者肢体肌力恢复到4～5级。(2)好转：主要体征显著恢复，患肢肌力提高2级以上。(3)无效：主要体征无改善，肌力治疗前后无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组46例中治愈18例(37.5%)，好转28例(58.33%)，无效2例(4.17%)，治愈好转率96.8%。对照组46例中，治愈4例(8.33%)，好转27例(56.25%)，未愈17例(35.43%)，治愈好转率64.58%，两组差异有显著性(P<0.O5)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
