|
编号
|
1547
|
|
总例数
|
96例
|
|
性别例数
|
男58例，女38例
|
|
治疗组例数
|
48例
|
|
对照组例数
|
48例
|
|
年龄区间
|
治疗组：35～80岁；对照组：35～79岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：58岁；对照组：60岁
|
|
疾病
|
脑梗死
|
|
并发症
|
治疗组伴高血压20例，2型糖尿病4例。对照组伴高血压18例，2型糖尿病5例。
|
|
药品通用名称
|
尿激酶
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Urokinase
|
|
剂型
|
注射剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
广东天普生物化学制药厂
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组入院后给予丹参注射液250ml静脉滴注，每日1次，适量应用脱水剂及对症处理。2周为1疗程。治疗组首先建立静脉通道，20%甘露醇250ml，30分钟内滴入，然后用尿激酶20000u/kg体重，加入生理盐水100ml中静脉滴注，30分钟滴完。1小时后，症状无改善，再追加尿激酶50万u加生理盐水100ml中静脉滴注，30分钟滴完。尿激酶只用1天，之后2周用药同对照组。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
按全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准》评分。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
尿激酶组中有3例早期神经功能缺损严重者(瘫痪肢体肌力I级)发生颅内出血，1例死亡，2例遗留严重残疾。发生皮肤出血点6例，瘀斑3例，均在3天内消失，不影响治疗。
|
|
其他报道不良反应
|
|
