| 编号 | 1633 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～75岁；对照组：56～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58岁；对照组：63岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼莫地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nimodipine |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 琼卫药准字(1995)第000076号 |
| 生产厂家 | 海南普利制 药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用尼莫地平胶囊3Omg，3次/天口服均在发病24h内给药，共21d，并加20%甘 露醇注射液250mL，静脉滴注，每8～12h一次，脱水治疗。对照组未用尼莫地平胶囊，仅用常规治疗21d。发病后18～20d复查头颅CT。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：意识转清，瘫痪侧肢体肌力恢复正常，CT显示血肿基本吸收完全；(2)显效：意识转清，瘫痪侧肢体肌力提高2级，CT显示血肿明显吸收；(3)进步：意识转清，瘫痪侧肢体肌力提高1～2级，CT显示血肿较前有所吸收；(4)无效：治疗前后基本相同；(5)恶化：病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：基本治愈9例(30.O%)，显效13例(43.3%)，进步7例(23.3%)，无效1例(3.3%)，无一例恶化；对照组：基本治愈3 例(10.1%)，显效9例(30.0%)，进步11例(36.7%)，无效5例(16.7%)，恶化2例(6.7%)。治疗组总显效22例(73.3%)，与对照组总显效12例(40.0%)比较，差异有显著性(P<0.05)；治疗组总有效29例(96.7%)，与对照组总有效23例(76.7%)比较，差异有极显著性(P<0.01)。治疗中不良反应少。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
