| 编号 | 1623 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 50～75岁 |
| 平均年龄 | 62．3岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘油果糖 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glycerol and Fructose |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将全部患者随机分为甘油果糖组和甘露醇组。甘油果糖组20例，予甘油果糖注射液250mL静脉滴注，1～2次/d；甘露醇组20例，予甘露醇125mL静脉滴注，1～2次/d。两组均予5%葡萄糖注射液500mL 血塞通10mL静脉滴注，1次/d。连续用药7～10d，补液量均为2000mL/d。 |
| 联合用药 | 甘露醇 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组患者神经功能缺损评分，治疗前甘油果糖组为(23±5)分，甘露醇组为(26±4)分；治疗后甘油果糖组为(13±6)分，甘露醇组甘油果糖注射液降低颅内压的临床观察为(14±6)分。结果表明两组治疗后评分均比治疗前有显著性差异(P均<0.05)，但无论是治疗前还是治疗后组间比较均无明显区别(P均>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
