| 编号 | 1570 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男47例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～85岁；对照组：63～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：73．84±4．98岁；对照组：73．23±5．36岁 |
| 疾病 | 肺性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 0.4mg/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京四环医药科技股份公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予持续低流量吸氧、抗感染、解痉、祛痰、纠正水电解质失衡及营养支持疗法。在保持气道通畅的前提下，对照组给予尼可刹米1.5g 地塞米松10mg加入500ml生理盐水中静脉滴注，每日1次；治疗组给予纳洛酮注射剂1.6mg加入250ml生理盐水中维持静脉滴注，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗后咳嗽、咳痰、喘憋症状明显改善，意识状态在48小时内由谵妄、躁动、昏迷转为清醒，PaO2、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)恢复正常；有效：治疗后咳嗽、咳痰、喘憋症状，PaO2及PaCO2有所改善，意识状态在48～72小时内转为清醒；无效：治疗后咳嗽、咳痰、喘憋症状，意识状态，PaO2及PaCO2无改善甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
