| 编号 | 1568 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男72例，女58例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～73岁；对照组：43～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62岁；对照组：61岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Astragalus |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成都地奥九鸿制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均予甘露醇降颅内压及予血栓通、能量合剂等对症支持治疗。治疗组在此基础上加用黄芪注射液40mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，每天1次，连用14 d为1个疗程。同时用纳洛酮3.2mg加入生理盐水250mL静脉滴注，2次/d，连用14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | 纳洛酮 |
| 疗效评价标准 | 按中华医学会全国第四届脑血管病学术会议修订的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》行神经功能缺损评分，并据此进行临床疗效评定。(1)基本痊愈：NDS减少91%～100%，病残程度0级，可恢复工作或完成家务；(2)显著进步：NDS减少46%～90%，病残程度1～3级，部分生活自理；(3)进步：NDS减少18%～45%；(4)无效：NDS减少17%以内或增加，病情恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
