| 编号 | 1581 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男64例，女26例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～79岁；对照组：32～81岁 |
| 平均年龄 | 66．2岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组按常规治疗，包括脱水、止血、抗感染及对症处理。纳络酮组在常规治疗基础上加用纳络酮2.4mg，加入生理盐水200ml中静滴，q8h，直至清醒、血压稳定、呼吸、循环正常为止。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 入院后1周，对照组多伴呼吸急促或减慢，节律不齐(66.7%)以及心律不齐，心率加快或减慢、早搏、心肌缺血等(62.2%)；纳络酮组呼吸功能改善(24.4%)及循环功能改善(31.1%)，两者比较P<0.01。对照组颅内压>200mmHg占53.3%，纳络酮组22.2%(P<0.01)，3个月后对照组治愈13例(28.8%)，纳络酮组治愈34例(61.8%)、两组比较差异有显著意义(P<0.01)。病死率对照组40.0%、纳络酮组17.3%(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
