| 编号 | 1527 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男53例，女27例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～86岁；对照组：42～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67．5岁；对照组：64．5岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 中风O号 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用西药常规治疗，包括降颅压、减轻脑水肿、控制血压、对症支持治疗等。治疗组另加用中风0号10g，日2次，用温开水冲成糊状吞服或鼻饲；活血通脉胶囊4颗，日3次。20天为一疗程。 |
| 联合用药 | 活血通脉胶囊 |
| 疗效评价标准 | 疗效评定采用中华医学会第4届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》(1995)。治疗后功能缺损评分减少46～100%为显效，减少18%～45%为好转，减少低于17%或增多(包括死亡)为无效。血肿吸收疗效标准：以头颅CT检查计算血肿体积，治疗后血肿体积减少60%以上为显效，血肿体积减少20%～59%为有效，血肿减少小于2O%或增多者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 神经功能缺损疗效：治疗组显效17例，有效19例，无效4例，总有效率90.00%。对照组显效9例，有效20例，无效11例，总有效率72.50%。两组总有效率比较有非常显著差异(P<0.01)。血肿吸收疗效：治疗组显效19例，有效18例，无效3例，总有效率92.50%。对照组显效9例，有效21例，无效10例，总有效率75.00%；两组总有效率比较，有非常显著差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组患者腹痛、腹泻的发生率稍高于对照组。 |
| 其他报道不良反应 |
