| 编号 | 1526 |
| 总例数 | 142例 |
| 性别例数 | 男80例，女62例 |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 72例 |
| 年龄区间 | 治疗组：57～76岁；对照组：52～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．5岁；对照组：64．3岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Flavonoids |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予银杏达莫注射液(主要成分杏丁)25ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中，静脉滴注，1天1次；对照组给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中，静脉滴注，1天1次。视病情给予支持治疗，两组疗程均14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1995年全国脑血管病会议制定的神经功能缺损评分标准草案进行评分。基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加在17%以内；恶化：功能缺损评分增加在18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
