| 编号 | 1508 |
| 总例数 | 256例 |
| 性别例数 | 男194例，女62例 |
| 治疗组例数 | 128例 |
| 对照组例数 | 128例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～75岁；对照组：51～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66岁；对照组：63岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组并发冠心病36例，糖尿病33例，高血压40例，高脂血症21例，风湿性心脏病6例。对照组并发冠心病32例，糖尿病35例，高血压38例，高脂血症25例，风湿性心脏病3例。 |
| 药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Erigeron Breviscapus |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z43020998 |
| 生产厂家 | 衡阳恒生制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 两组均常规给予甘露醇脱水、阿司匹林、曲克芦丁、三七总苷注射液等治疗。治疗组加用灯盏细辛注射液40ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注1次/天，2周1个疗程，共2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据神经功能缺损程度评分(NDS)情况，基本治愈：NDS减少≥90%；显著进步：NDS减少46%～89%；进步：NDS减少18%～45%；无变化：NDS减少≤17%；恶化：NDS治疗后大于治疗前。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本治愈46例，显著进步49例，进步17例，无变化11例，恶化5例，显效率74.2%，有效率87.5%；对照组基本治愈28例，显著进步21例，进步42例，无变化22例，恶化l5例，显效率38.3%，有效率71.1%。显效率及有效率两组比较差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
