| 编号 | 1544 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男42例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～82岁；对照组：50～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70岁；对照组：67岁 |
| 疾病 | 肺性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 0.4mg/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均予以积极控制感染、解痉、平喘、止咳化痰、保持呼吸道通畅、维持水电解质酸碱平衡、低流量氧疗、营养支持等综合治疗。治疗组在此基础上加用纳洛酮注射剂，首剂负荷量0.4mg静脉推注，然后以2mg加入5%葡萄糖液60mL中微泵静脉推注，每日2次，每天泵入纳洛酮总剂量4mg，连用3d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗后意识状态在24 h内由谵妄、躁动、昏迷转为清醒；有效：治疗后意识状态在24～48h内转为清醒；无效：治疗后意识状态没有改善甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效16例，有效12例，无效4例，总有效率88%；对照组显效7例，有效11例，无效14例，总有效率56%。2组比较有显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
