| 编号 | 1481 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男38例，女29例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组：26～76岁；对照组：25～8O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．5岁；对照组：61．8岁 |
| 疾病 | 蛛网膜下腔出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 桂哌齐特 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cinepazide |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：入院后即予止血、脱水、激素、维生素和抗生素等治疗。治疗组：在对照组用药基础上，加用马来酸桂哌齐特注射液320mg，(4支)加入到5%葡萄糖液250mL中静脉滴注，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 1、基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；2、显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度为1～3级：3、进步：功能缺损评分减少18%～45%；4、无变化：功能缺损评分减少17%以下；5、恶化：功能缺损评分增加18%以上；6、死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效比较治疗组(34例)和对照组(33例)的基本痊愈，显著时步，进步、无效、恶化分别为1O、14、8、2、0和5、8、9、10、1。显效率分别为70.6%和39.4%。两组显效率有显著性差异(P<0.01) |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
