| 编号 | 1431 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男53例，女37例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～75岁；对照组：38～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Flavonoids |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：银杏达莫注射液20ml加入5%葡萄糖250ml，静脉点滴，1次/d，疗程20 d。对照组：复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖250ml，静脉点滴，1次/d，疗程20d(注：糖尿病患者改用生理盐水250 m1)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 应用1995年全国脑血管病会议制定的神经功能缺损评分标准草案进行评分，见参考文献。所有入选患者治疗前后均测定神经功能缺损程度，并计算治疗前后的积分差值：(1)基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加在17%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加在18%以内。(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
