| 编号 | 1486 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男42例，女34例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～70岁；对照组：46～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．5岁；对照组：62．1岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 七叶皂苷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aescine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人均在发病后24h内入院。住院后予以重点监护和全身性支持治疗。立即给予20%甘露醇250ml静脉点滴，每6～8h 1次，5%糖盐水500～1000ml所有病人均在发病后24h内入院。住院后予以重点监护和全身性支持治疗。立即给予20%甘露醇250ml静脉点滴，每6～病人在治疗前、治疗后2周、3周和4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按中华神经科学会1995年制定的评分标准进行疗效评定。基本痊愈：功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～5%。无变化：功能缺损评分减少17%。恶化：功能缺损评分增多l8%以上。8h 1次，5%糖盐水500～1000ml。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
