| 编号 | 1378 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男43例，女49例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：30～71岁；对照组：30～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 蛛网膜下腔出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 武汉健民药业集团十堰康迪制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：卧床休息，保持大便通畅，止痛、镇静、降颅内压、防治再出血、防治血管痉挛、改善脑细胞代谢及其他对症治疗。治疗组：在对照组治疗的基础上全程应用血塞通注射液0.4g入于0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注，每日1次。两组均以10日为1疗程，共治疗2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组头痛消失时间为3～6天，平均4.5天；恶心消失时间为2～5天，平均3.2天；呕吐消失时间为1～4天，平均2天；出血吸收时间为2～7天，平均5天。对照组头痛消失时间为5～20天，平均12.5天；恶心消失时间为4～18天，平均8天；呕吐消失时间为3～12天，平均6.5天；出血吸收时间为5～18天，平均10天。治疗组与对照组在上述几个方面疗效比较，P均<0.05，差异有显著意义，表明治疗组疗效优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
