| 编号 | 1419 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男35例，女27例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～77岁；对照组：42～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．5岁；对照组：57．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组纳洛酮1.2～2.Omg 生理盐水250mL静滴联合舒血宁20ml 5%葡萄糖250mL静滴(糖尿病患者加胰岛素)，均为1次/d，连续14d。对照组用低分子右旋糖酐500mL，每日1次，复方丹参注射液20mL 生理盐水250mL静滴，均1次/d，连续14d。两组根据病情需要应用2O%甘露醇125mL，每8～24h一次，辅以胞二磷胆碱等脑保护剂，口服肠溶阿司匹林，适度调整血压，降糖及预防感染等。 |
| 联合用药 | 舒血宁 |
| 疗效评价标准 | 依据1995年全国第4届脑血管病学术会议通过的“临床疗效评定标准”。(1)基本痊愈：意识清，说话流畅，生活自理，患侧肌力接近V级；(2)显效：意识障碍明显改善，生活基本独立或部分自理，患侧肌力恢复提高2级以上；(3)有效：意识改善不明显，生活需人照料，肌力恢复提高未超过2级者；(4)无变化：治疗后神经功能缺损评分减少17%左右。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
