| 编号 | 1359 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男52例，女48例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：57～76岁；对照组：58～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：7l岁；对照组：72岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用东菱克栓酶加入生理盐水250ml中静滴。用药方法：最小剂量5BU/次，隔日1次，共用4次。对照组应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液16ml静滴，连续应用14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病会议制订的神经功能缺损程度及生活状态进行评分：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加在17%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
