编号
|
1388
|
总例数
|
72例
|
性别例数
|
男41例,女31例
|
治疗组例数
|
36例
|
对照组例数
|
36例
|
年龄区间
|
治疗组:49~75岁;对照组:47~75岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
脑梗死
|
并发症
|
治疗组合并高血压26例,糖尿病17例,冠心病13例。对照组合并高血压29例,糖尿病18例,冠心病11例。
|
药品通用名称
|
丹红注射液
|
药品商品名称
|
倍通
|
药品英文名称
|
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
济南步长制药有限公司
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
2组均予常规治疗:阿司匹林100mg,1次/每晚,根据病情BP≥180/110mmHg时缓慢、适度降压,稳定血压;控制血糖、降脂等治疗。注意防治感染及并发症等。治疗组用丹红注射液30ml加入0.9%生理盐水注射液250ml静滴,1次/d;对照组采用血塞通注射液20ml加入0.9%生理盐水注射液250ml静滴,1次/d;2组疗程均为2周。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
按照1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效判定标准评定。基本治愈:神经功能缺损程度评分减少>9O%。显著进步:神经功能缺损程度评分减少>45%~9O%。进步:神经功能缺损程度评分减少>17%~45%。无效:神经功能缺损程度评分减少≤17%,或病情加重甚至死亡者。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
对照组病例中有3例患者(男2例,女1例)出现不同程度过敏反应,表现为面部或全身潮红、轻微皮疹、心慌及轻微头痛,停药数小时后,症状减轻,未给予相应对症处理;治疗组未发现不良反应。
|
其他报道不良反应
|
|