| 编号 | 1380 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男48例，女27例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～62岁；对照组：40～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：51.5岁；对照组：52．3岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海先声药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组予常规治疗.根据病情使用降压、抗凝及脱水剂等：治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉30mg加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注，30min内滴完，2次/d，治疗组均在发病后24h内开始给药。两组均治疗14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病会议修订的《神经功能缺损程度评分标准》。基本痊愈：神经功能缺损评分减少90%～100%，病残程度0级：显著进步：神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级：进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无效：神经功能缺损评分减少18%以下；恶化：神经功能缺损评分增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
