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| 编号 | 1407 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男63例，女41例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～81岁；对照组：40～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．1岁；对照组：61．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组常规治疗：应用脱水剂及脑细胞保护剂，生理盐水250ml加川芎嗪100mg静滴，1次/d，14d为1疗程，有高血压、糖尿病及冠心病给予相应治疗；对照组应用低分子肝素钠5000IU，脐周皮下注射，ql2h，连用10d；治疗组在对照组基础上应用降纤酶10U、5U、5U 加人生理盐水250ml中，分别于第1d、2d、3d各静滴1次。 |
| 联合用药 | 降纤酶 |
| 疗效评价标准 | 按照第4届脑血管病学术会议制定的《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准》及《临床疗效标准》进行评定。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加在18%以内；恶化：功能缺损评分增加在18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现轻微注射部位皮下淤斑4例，下肢紫癜3例，对照组出现轻微注射部位皮下淤斑3例，下肢紫癜1例，均未作处理，不影响疗程。治疗组1例出现上消化道出血，经作胃镜证实为活动性胃溃疡出血，停用低分子肝素并给予相应治疗痊愈。2组病例均无颅内出血及其他出血，无过敏病例及其他不良反应发生。 |
| 其他报道不良反应 |
