编号
|
1407
|
总例数
|
104例
|
性别例数
|
男63例,女41例
|
治疗组例数
|
52例
|
对照组例数
|
52例
|
年龄区间
|
治疗组:40~81岁;对照组:40~83岁
|
平均年龄
|
治疗组:62.1岁;对照组:61.6岁
|
疾病
|
脑梗死
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
低分子肝素
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Nadroparin
|
剂型
|
注射剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
2组常规治疗:应用脱水剂及脑细胞保护剂,生理盐水250ml加川芎嗪100mg静滴,1次/d,14d为1疗程,有高血压、糖尿病及冠心病给予相应治疗;对照组应用低分子肝素钠5000IU,脐周皮下注射,ql2h,连用10d;治疗组在对照组基础上应用降纤酶10U、5U、5U 加人生理盐水250ml中,分别于第1d、2d、3d各静滴1次。
|
联合用药
|
降纤酶
|
疗效评价标准
|
按照第4届脑血管病学术会议制定的《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准》及《临床疗效标准》进行评定。基本痊愈:功能缺损评分减少91%~100%,病残程度0级;显著进步:功能缺损评分减少46%~90%,病残程度1~3级;进步:功能缺损评分减少18%~45%;无变化:功能缺损评分减少或增加在18%以内;恶化:功能缺损评分增加在18%以上。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组出现轻微注射部位皮下淤斑4例,下肢紫癜3例,对照组出现轻微注射部位皮下淤斑3例,下肢紫癜1例,均未作处理,不影响疗程。治疗组1例出现上消化道出血,经作胃镜证实为活动性胃溃疡出血,停用低分子肝素并给予相应治疗痊愈。2组病例均无颅内出血及其他出血,无过敏病例及其他不良反应发生。
|
其他报道不良反应
|
|