| 编号 | 1405 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男48例，女32例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～77岁；对照组：41～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．2岁；对照组：59岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹参 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Salvia Miltrorrhiza |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组(常规治疗组)用脱水药及胞二磷胆碱等治疗，对伴发疾病给予相应治疗。治疗组在上述常规治疗的基础上，给予丹参粉针0.8g加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静滴1次/天，3周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：能恢复工作或操持家务，或恢复到病前状态，头颅CT示血肿基本吸收，水肿面积基本消失。显效：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级，CT显示血肿量减少10mL以上，血肿周围水肿面积减少50%以上。有效：功能缺损评分减少18%～45%，CT显示血肿减少5mL以上，血肿周围水肿面积减少20%以上。无变化：功能缺损评分减少小于17%，CT变化不大。恶化：功能缺损评分增加或无减少，CT示水肿面积增大或出血量增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
