| 编号 | 1314 |
| 总例数 | 187例 |
| 性别例数 | 男108例，女79例 |
| 治疗组例数 | 123例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：55～79岁；对照组：45～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64．12岁；对照组：62．54岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 七叶皂苷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aescine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组脱水剂使用20%甘露醇250ml静滴，根据病情每日2～4次不等，并渐减量，同时用β-七叶皂甙钠20mg加入5%葡萄糖液250ml静滴，每12h 1次，疗程3周。对照组脱水剂使用20%甘露醇250ml静滴，根据病情决定使用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 神经功能缺陷判定标准根据全国第4届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准进行评分，最高分为45分(轻度)，最低分为0分(重度)。临床疗效评定标准依据神经功能缺损积分值的减少(功能改变)和患者的生活能力状态(评定时的病残程度)。基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损主评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分减少或增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前神经功能评分治疗组为24.3±12.1，对照组为22.6±10.3，两组比较无显著差异(P>0.05)。治疗后神经功能评分治疗组为39.2±12.3，而对照组为30.2±14.4，两组比较有显著差异(P<0.01)。治疗组基本治愈24例(19.6%)，显著进步82例(66.7%)，总有效率86.2%，无变化13例(10.5%)，恶化4例(3.2%)；对照组基本治愈8例(12.5%)，显著进步35例(54.7%)。总有效率67.2%，无变化16例(25.0%)，恶化5例(7.8%)。两组比较有显著差异 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
